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徠卡免疫組化抗原修復(fù)緩沖液介紹(AR9961)

  • 發(fā)布日期:2019-05-07      瀏覽次數(shù):4414
    • AR9961Bond TM Epitope Retrieval 1-1L

      Bond™ Epitope Retrieval Solution 1

      目錄號:AR9961

      用途:

      該試劑用于體外診斷用途。

      Bond Epitope Retrieval Solution 1是一種即用型表位檢索解決方案,用于Bond自動化系統(tǒng)上福爾馬林固定,石蠟包埋組織的熱誘導(dǎo)表位修復(fù)(HIER)。

      任何染色或其缺失的臨床解釋應(yīng)通過形態(tài)學(xué)研究和適當(dāng)?shù)目刂坪脱a(bǔ)充來補(bǔ)充

      應(yīng)由合格的病理學(xué)家在患者的臨床病史和其他診斷測試的背景下進(jìn)行評估。

      摘要和解釋

      免疫組織化學(xué)技術(shù)可用于證明組織和細(xì)胞中存在抗原(參見“使用Bond試劑”)

      在你的邦德用戶文檔中)。

      在Bond自動化系統(tǒng)上使用HIER預(yù)處理對福爾馬林固定,石蠟包埋的組織恢復(fù)具有的表位

      通過福爾馬林固定修飾,允許第一抗體對表位的可及性。

      提供的試劑

      Bond Epitope Retrieval Solution 1含有檸檬酸鹽緩沖液表面活性劑??傮w積= 1 L.

      pH 5.9-6.1 @ 25 ℃

      稀釋和混合

      Bond Epitope Retrieval Solution 1即可使用。不要稀釋這種試劑。

      所需材料但未提供

      有關(guān)樣品處理所需材料的完整列表,請參閱Bond用戶文檔中的“使用Bond Reagents”

      使用Bond系統(tǒng)進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色。

      儲存和穩(wěn)定性

      儲存在2-8°C。請勿在瓶子標(biāo)簽上注明的有效期后使用。不使用時返回2-8°C。

      表明粘附表位檢索溶液1的污染和/或不穩(wěn)定的跡象是溶液的渾濁,氣味發(fā)展,

      和沉淀的存在。

      上述以外的存儲條件必須由user1驗(yàn)證

      。

      注意事項(xiàng)

      •本產(chǎn)品用于體外診斷。

      •要獲得材料安全數(shù)據(jù)表的副本,請與當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商或Leica Biosystems地區(qū)辦事處聯(lián)系

      •固定前后的標(biāo)本以及暴露于其中的所有材料應(yīng)當(dāng)像傳染感染一樣進(jìn)行處理

      處置有適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施2

      。切勿用口吸取試劑,避免接觸皮膚和粘膜

      試劑或標(biāo)本。如果試劑或樣品與敏感區(qū)域接觸,請用大量水清洗。尋求

      醫(yī)療建議。

      •咨詢聯(lián)邦,州或當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)處置任何潛在有毒成分的法規(guī)。

      •盡量減少試劑的微生物污染或增加非特異性染色。

      使用說明

      Bond Epitope Retrieval Solution 1應(yīng)倒入標(biāo)有“Epitope Retrieval Solution 1”的散裝容器內(nèi)

      債券處理模塊。這個容器多可容納1.3升。

      產(chǎn)品特定限制

      適當(dāng)?shù)臒峄厥諘r間可能因組織固定的變化而變化,并且必須由使用者確定。

      過度取出組織切片可能導(dǎo)致不希望的染色。優(yōu)化檢索時應(yīng)使用陰性試劑控制

      條件。

      故障排除

      有關(guān)補(bǔ)救措施,請參閱參考資料3。

      關(guān)于使用Bond試劑進(jìn)行免疫染色的更多信息,標(biāo)題為原則,所需材料,

      標(biāo)本制備,質(zhì)量控制,分析驗(yàn)證,染色解釋,標(biāo)簽上符號的關(guān)鍵和一般限制

      可以在Bond用戶文檔中的“使用Bond Reagents”中找到。

      參考文獻(xiàn)

      1. 1988年臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)修正案,終規(guī)則57 FR 7163 1992年2月28日。

      2. Villanova PA。國家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(NCCLS)。保護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作人員免受傳染

      血液和組織傳播的疾病;擬議準(zhǔn)則。 1991; 7(9)。訂單代碼M29-P。

      3. Bancroft JD和Stevens A.組織學(xué)技術(shù)的理論與實(shí)踐。第4版。丘吉爾利文斯通,紐約。 1996年。

       

      其他說明:

      BOND輔助設(shè)備專為Leica Biosystems全自動BOND系統(tǒng)設(shè)計(jì):BOND-MAX和BOND-III系統(tǒng)。 用于開發(fā)和驗(yàn)證BOND即用型一抗和ISH探針 - 選擇Leica Biosystems試劑,以確保實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量結(jié)果。

      BOND表位檢索溶液1是即用型,基于檸檬酸鹽的pH 6.0表位修復(fù)溶液,用于BOND自動化系統(tǒng)上福爾馬林固定的石蠟包埋組織的熱誘導(dǎo)表位修復(fù)(HIER)。

      在BOND自動化系統(tǒng)上對福爾馬林固定的,石蠟包埋的組織使用HIER預(yù)處理,恢復(fù)已經(jīng)通過福爾馬林固定修飾的表位,允許抗體對表位的可及性。

      用于體外診斷用途。

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